Тетраксим фото
    Отсутствует в аптеках

    Тетраксим: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена

    Латинское название: Tetraxym

    Действующее вещество/Аналог: Вакцина для профилактики дифтерии коклюша и столбняка

    Код АТХ: J07CA02 Комбинация противовирусных и противобактериальных вакцин

    Производитель: Sanofi Pasteur (Франция)

    Рецептурное: Да

    Предназначение: Повышение иммунитета

    Оцените материал:
    Тетраксим


    Состав Тетраксима


    В состав 1 иммунизирующей вакцины (0,5 мл суспензии для внутримышечного введения) входят следующие действующие вещества:


    • не менее 30 МЕ анатоксина дифтерийного;
    • не менее 40 МЕ анатоксина столбнячного;
    • 25 мкг анатоксина коклюшного;
    • 25 мкг филаментозного гемагглютинина (ФГА);
    • 40 D-единиц антигена — инактивированного вируса полиомиелита 1-го типа;
    • 8 D-единиц антигена — инактивированного вируса полиомиелита 2-го типа;
    • 32 D-единицы антигена — инактивированного вируса полиомиелита 3-го типа.

    Кроме того, есть составляющие вспомогательные вещества:


    • 0,3 мг алюминия гидроксида;
    • 0,05 мл среды Хэнкса 199 (без фенолового красного);
    • 12,5 мг формальдегида;
    • 2,5 мкл феноксиэтанола 2;
    • д/и вода – для доведения до 0,5 мл;
    • этановая кислота или гидроксид натрия – для достижения водородного показателя (рН) 6,8-7,3.


    Форма выпуска


    Вакцина Тетраксим выпускается в шприцах с закрепленной иглой, запечатанных в ячейковые упаковки и картонные коробки.


    Фармакологическое действие


    Профилактика (формирование специфического иммунитета) коклюша, полиомиелита, дифтерии, столбняка.


    Фармакодинамика и фармакокинетика


    Иммунный ответ после первичной вакцинации


    В результате проведенных исследований иммуногенности было установлено, что у всей группы новорожденных (100 %), вакцинированной 3 дозами вакцины, начиная с возраста 2 мес., развили серозащитный титр антител ( более 0,01 МЕ/мл) против антигенов дифтерии и столбняка.


    Более 87 % детей младшего возраста, чем 1-2 мес. после окончания первичного курса иммунизации достигли увеличения титра антител против коклюшного анатоксина и ФГА в 4 раза.


    99,5 % детей после проведения первичной вакцинации имели защитный титр антител против вируса полиомиелита типа 1,2,3.


    После первой дозы ревакцинации в 16-18 мес. все дети имели защитные антитела против дифтерии (более 0,1 МЕ/мл), столбняка (более 0,1 МЕ/мл) и 87,5 % против вируса полиомиелита.


    Показатели сероконверсии у антител коклюша (титры в 4 раза больше в сравнении с титрами к вакцинации) составляют 92,6 % для коклюшного анатоксина и 89,7 % для ФГА.


    Иммунный ответ после ревакцинации


    В результате ревакцинации все дети возрастом 5-13 лет имели защитные титры антител против столбняка (более 0,1 МЕ/мл) и вирусов полиомиелита. Из них, как минимум, 99,6 % имели защитные титры антител против дифтерии (более 0,1 МЕ/мл). Показатели сероконверсии в антителах коклюша (титры больше в 4 раза, чем титры до вакцинации) составили от 89,1 % до 98 % для коклюшного анатоксина и от 78,7 % до 91 % для ФГА.


    Показания к применению Тетраксима


    Прививка Тетраксимом назначается для профилактики таких заболеваний как дифтерия, столбняк, коклюш, полиомиелит. Применяется:


    • для вакцинации детей старше 3-мес.;
    • для ревакцинации на 2-ом году жизни через год после первичной иммунизации этой вакциной.


    Противопоказания


    • Реакция гиперчувствительности на один из компонентов либо аллергическая реакция на остатки производственного процесса, которые могут присутствовать в следовых количествах, например, гютаральдегид, неомицин, стрептомицин, полимиксин В, или на коклюшный ацеллюлярный или целостноклеточный компонент.
    • Реакция, угрожающая жизни на предыдущее введение данной вакцины или вакцины, содержащей аналогичные компоненты.
    • В случаях хронических или острых заболеваний, при получении иммуносупрессивной терапии, в иммунодепрессивном состоянии вакцинацию следует отложить.
    • Прогрессирующая энцефалопатия (церебральные поражения) либо возникшая спустя 7 суток после проведения прививки какой-либо вакциной с коклюшным компонентом (ацеллюлярным или целостноклеточным).

    Вакцина используется только в педиатрии!


    Возможно применение с осторожностью


    • детям с тромбоцитопенией или нарушениями свертываемости крови;
    • наличие в анамнезе фебрильных судорог, не связанных с предыдущей вакцинацией, — требует контроля температуры в течение 2 суток после прививки, а также использования при необходимости жаропонижающих средств.


    Тетраксим, инструкция по применению (способ и дозировка)


    Вакцинация должна проводиться медицинским персоналом в кабинетах профилактических прививок лечебно-профилактических заведений, где есть в наличии все необходимые лекарственные средства для оказания неотложной медицинской помощи в случае развития серьезных аллергических реакций, в том числе — анафилактического шока.


    Непосредственно перед прививкой встряхните вакцину, чтобы образовалась гомогенная беловатая мутная суспензия. Препарат следует вводить в дозе 0,5 мл внутримышечно, убедившись, что игла не попала в сосуд.


    Рекомендованное место введения для детей до 1 года — переднелатеральная поверхность бедра (средняя треть), для детей старшего возраста – наиболее плотная часть дельтовидной мышцы плеча.


    График иммунизации


    Должен соблюдаться в соответствии с календарём профилактических прививок:


    • 3 введения с интервалом в 1,5 мес., начиная с 3-ох месячного возрасте 3, а затем в 4,5 и 6 мес. соответственно;
    • ревакцинация спустя 12 мес. путем введения единоразовой дозы вакцины.

    Внимание!


    Если был нарушен график вакцинации, то интервалы между последующими введениями очередных доз вакцины не должны изменяться, в том числе перед четвертой ревакцинирующей дозой и составлять не менее 12 мес.


    Побочные действия


    Местные реакции

    На третьи сутки может возникнуть болезненность, покраснение, уплотнение в местах инъекции. Такие реакции проходят самопроизвольно без лечения. Возможно в некоторых случаях уплотнение и покраснение, превышающее в диаметре 5 см и сопровождающееся отеком, распространяющимся на один или два сустава на протяжении 2-3-х суток, который также исчезает самопроизвольно через 3-5 дней без дополнительного лечения.

    Общие реакции

    С частотой 1-10% наблюдается повышение температуры до 38°-39°С. В редких случаях (менее, чем у 1%) ректальная температура поднималась свыше 40°С.

    Прочие реакции

    • раздражительность, нарушения сна, сонливость;
    • снижение аппетита, рвота, диарея;
    • нетипичный либо длительный плач;
    • сыпь, крапивница, отек Квинке;
    • судороги (фебрильные и афебрильные);
    • гипотонии, гипотонический-гипореактивный синдром, шок;
    • синдром Гийена-Барре, неврит (воспаление) плечевого нерва;
    • удлинение интервалов вдоха-выдоха у глубоко недоношенных ( ≤28 недель) детей (требует мониторинга дыхательной функции в течении 48-72 ч).

    Передозировка


    Случаи использования сверхдоз неизвестны.


    Взаимодействие


    • Тетраксим можно одновременно вводить с вакцинами против кори, паротита и краснухи либо с вакциной профилактики гепатита В при условии введения в разные участки тела.
    • Для первичной иммунизации в качестве бустера вакцина Тетраксим может использоваться как разбавитель вакцины для профилактики инфекций, связанных с Haemophilus influenzae тип b (Акт-ХИБ), или одновременно в разные места на теле.

    Перед прививкой сообщите врачу о применении каких-либо медикаментов.


    Условия продажи


    Для приобретения вакцины необходимо обратиться к педиатру за рецептом.


    Условия хранения Тетраксим


    Для сохранения иммунологических свойств вакцины необходим температурный режим 2–8 °C в холодильнике, не подвергая заморозке.


    Храните в недоступных для детей местах.


    Срок годности Тетраксим


    Вакцина сохраняет свои иммунологические свойства 3 года.


    Цена Тетраксима, где купить


    Купить Тетраксим в среднем можно за 1150-1300 рублей.

    ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!