Ранселекс фото

    Ранселекс: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена

    Латинское название: Ranselex

    Действующее вещество/Аналог: Целекоксиб

    Код АТХ: M01AH01

    Производитель: Ранбакси Лабораториз Лтд (Индия)

    Рецептурное: Нет

    Предназначение: Для суставов

    Оцените материал:
    Ранселекс


    Состав


    В 1 капсуле содержится 100 или 200 мг активного вещества целекоксиб.


    Дополнительными компонентами выступают: лактоза, повидон, стеарат магния, диоксид кремния, лаурилсульфат и кроскармеллоза натрия,  желатин, диоксид титана.


    Форма выпуска


    Капсулы.


    Фармакологическое действие


    Нестероидное противовоспалительное средство.


    Фармакодинамика и фармакокинетика


    Основное, активно действующее вещество – целекоксиб. Действие препарата направлено на ингибирование ЦОГ2 и простагландинов, благодаря чему достигается анальгетическое, противовоспалительное и антипирическое действие.


    Терапевтические дозы целекоксиба не приводят к ингибированию ЦОГ1, которая регулирует выработку простагландинов, ответственных за течение физиологических процессов.


    Не влияет на агрегацию тромбоцитов, не нарушает целостность и структуру слизистой оболочки ЖКТ.


    Максимальная концентрация целекоксиба регистрируется через 3 ч после приема однократной дозы.


    Прием жирной пищи снижает скорость достижения пиковой концентрации.


    Метаболизм компонентов препарата происходит в печеночной системе.


    Период полувыведения – 11ч. Ранселекс выводится из организма с желчью.


    Показания к применению


    Ранселекс применяют для лечения остеоартрита, ревматоидного артрита.


    Противопоказания


    Ранселекс не назначают при аллергических реакциях на НПВС, целекоксиб, сульфаниламиды. Не применяется в педиатрии, при беременности, при тяжелой патологии почечной системы.


    Побочные действия


    Прием препарата Ранселекс редко приводит к развитию побочных эффектов: диспепсические расстройства, бессонница, метеоризм, боли в эпигастрии, гастроэзофагеальный рефлюкс, стоматит, дисфагия, парестезии, астения, запоры.


    Очень редко отмечается анемия, гипергликемия, повышение печеночных ферментов, гематурия, альбуминурия, спазм коронарных сосудов, нарушение зрения, гематурия, тахикардия, эрозии ЖКТ, тромбоцитопения.


    Ранселекс, инструкция по применению (Способ и дозировка)


    Для лечения остеоартрита назначают 200 мг препарата Ранселекс в сутки единоразово, либо дважды по 100 мг.


    При ревматоидном артрите назначают 100-200 мг дважды в день.


    Передозировка


    При приеме повышенных доз отмечаются диспепсические расстройства, ЖКТ кровотечения, сонливость, анафилактический шок.


    Проводится поддерживающая, посимптомная терапия.


    Взаимодействие


    Флюконазол при одновременном приеме с Ранселексом приводит к повышению уровня целекоксиба. Ингибиторы АПФ теряют свою эффективность, фуросемид – натрийуретический эффект.


    Препараты лития накапливаются в организме, достигая токсических доз.


    Антацидные ЛС снижают всасываемость препарата Ранселекс.


    Такролимус, препараты НПВС, циклоспорин под действием Целекоксиба повышают свое нефротоксическое действие.


    Карбамазепин, рифампицин, барбитураты снижают уровень целекоксиба.


    Условия продажи


    Требуется рецепт.


    Условия хранения


    В недоступном для детей месте при температуре не более 25 градусов по Цельсию.


    Срок годности


    Не более двух лет.


    Особые указания


    При умеренной патологии почечной и печеночной систем прием препарата Ранселекс начинают с минимальных дозировок.


    С осторожностью назначают при пептических поражениях ЖКТ, кровотечениях в анамнезе, сердечно-сосудистой недостаточностью, одновременном приеме ингибиторов АПФ, диуретиков.


    Не предназначен для лечения беременных женщин, кроме жизненных показания.


    Ранселекс снижает скорость психомоторных реакций.


    Цена Ранселекса, где купить


    Цена капсул по 100 мг составляет 40 гривен, 10 штук в упаковке.


    Цена капсул по 200 мг составляет 65 гривен, в такой же упаковке.

    ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!