Пропанорм фото
    от 307 рублей

    Пропанорм: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена

    Латинское название: Propanorm

    Действующее вещество/Аналог: Пропафенон Propafenone

    Код АТХ: C01BC03 Антиаритмические препараты Ic класса

    Производитель: ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о (Чехия)

    Рецептурное: Да

    Предназначение: Кардиологические

    Оцените материал:
    Пропанорм


    Состав


    1 таблетка может включать 150 мг или 300 мг пропафенона гидрохлорида.


    Дополнительно: натрия лаурилсульфат, микрокристаллическая гранулированная целлюлоза, коповидон, кукурузный крахмал, кроскармеллоза натрия, гипромеллоза 5, магния стеарат, макрогол 6000, эмульсия диметикона с диоксидом кремния, титана диоксид.


    Форма выпуска


    Лекарство Пропанорм производится в форме таблеток по 10 штук в блистере №5 в картонной упаковке (50 таблеток).


    Фармакологическое действие


    Противоаритмическое.


    Фармакодинамика и фармакокинетика


    Лекарство Пропанорм относится к группе антиаритмических препаратов класса IС, являющихся блокираторами быстрых натриевых каналов. Характеризуется м-холиноблокирующей активностью и слабой β-адреноблокирующей эффективностью, приблизительно соответствующей 1/40 от эффектов пропранолола. Противоаритмическая эффективность препарата основана на прямом мембраностабилизирующем и местноанестезирующем действии в отношении миокардиоцитов, а также на блокировке кальциевых каналов и адренергических β-адренорецепторов. Местноанестезирующий эффект примерно равен действию прокаина.


    Механизм действия пропафенона основывается на его способности к блокировке быстрых натриевых каналов, вследствие чего происходит угнетение автоматизма, дозозависимое сокращение скорости деполяризации, подавление 0 фазы потенциала действия и его амплитуды в сократительных желудочковых волокнах и волокнах Пуркинье. Препарат тормозит проведение импульса по волокнам Пуркинье и увеличивает время проведения импульса по предсердиям и синоатриальному узлу. При приеме пропафенона на ЭКГ наблюдается удлинение PQ-интервала и расширение QRS-комплекса (от 15 до 25), а на гистограмме отмечается увеличение интервалов HV и АН. Торможение процессов проведения импульса приводит к удлинению эффективного рефрактерного периода в AV-узле, предсердиях, дополнительных пучках, а также в меньшей мере в желудочках. Прием препарата не выявил какого-либо значимого влияния пропафенона на QT-интервал. Электрофизиологические эффекты в большей мере проявляются в ишемизированном миокарде. Для данного препарата также характерно отрицательное инотропное воздействие, как правило, проявляющееся при уменьшении фракции выброса крови из левого желудочка до 40% и ниже.


    Эффекты препарата наблюдаются уже через 60 минут после его перорального приема, достигают максимума по прошествии 2-3-х часов и длятся на протяжении 8-12-ти часов.


    Абсорбция перорально принятого пропафенона проходит более чем на 95%. Степень биодоступности препарата увеличивается нелинейно с повышением разовой дозировки, с 5% при приеме 150 мг до 12% при приеме 300 мг и до 40-50% при приеме 450 мг. Плазменная Cmax равняется 500-1500 мкг/л и отмечается через 1-3,5 часа.


    Связывание с плазменными белками и белками внутренних органов находится на уровне 85-97%. Vd составляет 3-4 л/кг. Проницаемость сквозь гематоэнцефалический и плацентарный барьеры довольно низкая.


    Метаболические преобразования пропафенона происходят практически в полном объеме. Насчитывается 11 продуктов метаболизма препарата, из которых только 2 фармакологически активны и обладают сопоставимой с пропафеноном противоаритмической эффективностью (N-депропилпропафенон и 5-гидроксипропафенон). Окислительный метаболизм определяется специфическим цитохромом, активность которого детерминирована генетически. Терапевтический диапазон плазменного содержания пропафенона составляет 0,5-2 мг/л.


    У пациентов с характерным интенсивным метаболизмом T1/2 препарата занимает 2-10 часов, у больных с замедленным метаболизмом – 10-32 часа. Экскреция в форме продуктов метаболизма осуществляется с мочой на 38% (менее 1% пропафенона выводится в изначальном виде), а также с желчью на 53% (в форме сульфатов и глюкуронидов).


    При недостаточности печеночной функции наблюдается снижение времени выведения препарата.


    Показания к применению


    Назначение Пропанорма показано с целью проведения профилактики и терапии следующих болезненных состояний, связанных с работой сердечной мышцы:


    • желудочковых и наджелудочковых экстрасистолий;
    • предсердно-желудочковой тахикардии re-entry;
    • пароксизмальных расстройств сердечного ритма (синдром WPW, трепетание и фибрилляция предсердий – наджелудочковые);
    • мономорфной устойчивой желудочковой тахикардии.


    Противопоказания Пропанорма


    Абсолютно противопоказано назначать Пропанорма при:


    • декомпенсированной сердечной недостаточности;
    • инфаркте миокарда;
    • хронической неконтролируемой сердечной недостаточности;
    • блокаде ножек пучка Гиса;
    • кардиогенном шоке (за исключением антиаритмического шока и артериальной гипотензии, развившейся вследствие тахикардии);
    • синдроме «тахикардии-брадикардии»;
    • персональной гиперчувствительности;
    • выраженной брадикардии;
    • СССУ;
    • AV-блокаде II и III степени тяжести (без использования электрокардиостимулятора);
    • выраженной артериальной гипотонии;
    • кормлении грудью;
    • синоатриальной блокаде;
    • интоксикации дигоксином;
    • нарушенном внутрипредсердном проведении;
    • бифасцикулярной внутрижелудочковой блокаде (без использования электрокардиостимулятора);
    • до 18-ти лет (по причине неустановленной степени безопасности и эффективности).

    Относительными противопоказаниями к приему Пропанорма являются:


    • ХОБЛ;
    • печеночный холестаз;
    • миастения (включая миастению gravis);
    • наличие электрокардиостимулятора;
    • сердечная недостаточность (при менее чем 30% фракции выброса);
    • патологии печени/почек;
    • кардиомиопатия;
    • пожилой возраст (70 лет и старше);
    • артериальная гипотензия;
    • электролитные нарушения (требуют обязательной корректировки до начала лечения);
    • параллельная терапия с применением прочих антиаритмических лечебных средств с аналогичными эффектами, направленными на электрофизиологию сердца.


    Побочные действия


    Пищеварительная система:


    • горечь во рту;
    • изменение вкуса;
    • тяжесть в эпигастрии;
    • сухость во рту;
    • снижение аппетита;
    • тошнота;
    • запор/диарея;
    • нарушение печеночной функции;
    • холестаз;
    • холестатическая желтуха.


    Сердечно-сосудистая система:


    • ухудшение диагностированной сердечной недостаточности (в отношении пациентов со сниженной функциональностью левого желудочка);
    • AV-блокада;
    • брадикардия;
    • наджелудочковые тахиаритмии;
    • AV-диссоциация;
    • синоатриальная блокада;
    • желудочковые тахиаритмии;
    • расстройства внутрижелудочковой проводимости;
    • стенокардия;
    • ортостатическая гипотензия (при приеме больших дозировок).


    Нервная система:


    • диплопия;
    • головные боли;
    • нечеткость зрения;
    • головокружение;
    • судороги.


    Кроветворная система:


    • агранулоцитоз;
    • лейкопения;
    • удлинение времени кровотечения;
    • возникновение антинуклеарных антител;
    • тромбоцитопения.


    Половая система:


    • ухудшение потенции;
    • олигоспермия.


    Аллергические проявления:


    • волчаночноподобный синдром;
    • кожная сыпь/зуд;
    • покраснение кожных покровов;
    • экзантема;
    • крапивница.


    Прочие:


    • кожные геморрагические высыпания;
    • бронхоспазм;
    • чувство слабости.


    Пропанорм, инструкция по применению (Способ и дозировка)


    Инструкция по применению Пропанорма предполагает установку дозировочного режима терапии в индивидуальном порядке и его корректировку врачом на всем этапе проведения лечения. Таблетки препарата нужно принимать после еды в целом виде (не разжевывая и не размельчая) и запивать небольшим объемом воды.


    Изначально назначают Пропанорм в суточной дозе 450 мг. Таблетки принимают трижды в день по 150 мг каждые 8 часов. Затем следует постепенное (3-4 дня) повышение суточной дозировки до 600 мг в два приема (утром и вечером). Максимально за 24 часа допускают прием 900 мг пропафенона в 3 приема.


    Расширение на фоне проводимого лечения QRS-комплекса или QT-интервала больше чем на 20% в сравнении с исходными данными, увеличение PQ-интервала больше чем на 50%, QT-интервала больше чем на 500 мсек, а также повышение тяжести и частоты аритмии, требуют снижения дозировок или временного прекращения терапии.


    Пожилые пациенты (старше 70-ти лет) и больные с весом менее 70-ти килограмм нуждаются в изначальном назначении меньших дозировок Пропанорма, с обязательным приемом первой дозы в стационаре под контролем АД и ЭКГ.


    При нарушении печеночной функции, по причине возможной кумуляции пропафенона, применяют дозировки Пропанорма равные 20-30% от обычно рекомендованных доз.


    При нарушении почечной функции (КК меньше 10 мл/мин) снижают начальную дозу на 50%.


    Передозировка


    В случае одноразового приема дозы пропафенона в два раза превышающей рекомендованные суточные дозировки, негативная симптоматика интоксикации может появиться уже через 60 минут, максимум на протяжении нескольких часов.


    Для состояния интоксикации при передозировке пропафеноном характерными являются следующие состояния: устойчивое снижение АД, экстрапирамидные расстройства, тошнота/рвота, мидриаз, сухость во рту, сонливость, брадикардия, спутанность сознания, AV-блокада, удлинение QT-интервала, желудочковая тахиаритмия, нарушение внутрижелудочковой и внутрипредсердной проводимости, пароксизма желудочковой полиморфной тахикардии, асистолия, синоатриальная блокада, кома, делирий, судороги, отек легких.


    Лечение явлений передозировки, в зависимости от их выраженности, могут потребовать очистку ЖКТ, введения Диазепама и Добутамина, проведение непрямого массажа сердца и дефибрилляции, перевода больного на ИВЛ.


    Взаимодействие


    По причине усиления кардиодепрессивного действия следует избегать комбинации пропафенона с Лидокаином.


    Параллельный прием пропафенона и Варфарина усиливает действие последнего (за счет блокировки метаболизма).


    Одновременно принимаемый пропафенон способен повышать плазменные концентрации Метопролола, Пропранолола и Дигоксина (тем самым усиливая возможность гликозидной интоксикации), а также Циклоспорина и непрямых антикоагулянтов.


    Сочетаемое назначение с трициклическими антидепрессантами или бета-адреноблокаторами может привести к увеличению антиаритмического действия.


    Рифампицин снижает плазменную концентрацию пропафенона.


    Хинидин и Циметидин замедляют метаболизм и увеличивают сывороточное содержание пропафенона на 20%.


    Одновременное использование местных анестетиков усиливает возможность поражения ЦНС.


    Параллельно проводимая терапия Амиодароном увеличивает риск формирования тахикардии типа «пируэт».


    Совместный прием пропафенона с лечебными средствами, подавляющими костномозговое кроветворение может стать причиной миелосупрессии.


    Возможность формирования побочных эффектов, присущих пропафенону, возрастает при сочетаемом приеме препаратов угнетающих AV-узел и синоатриальный узел и характеризующихся отрицательным инотропным действием.


    Условия продажи


    Пропанорм отпускается из аптек при предъявлении рецепта.


    Условия хранения Пропанорм


    Таблетки Пропанорма следует хранить в диапазоне температур 15-25 °C.


    Срок годности Пропанорм


    3 года с момента выпуска.


    Особые указания


    На всем протяжении терапевтического курса приема Пропанорма, особенно в начале лечения, следует осуществлять ЭКГ-мониторирование.


    В связи с повышенным риском аритмогенных эффектов, связанных действием пропафенона, терапию рекомендуют начинать в стационаре.


    Терапию с приемом Пропанорма необходимо проводить под контролем электролитного кровяного баланса (в особенности уровня калия) и периодических исследований активности печеночных трансаминаз.


    Присутствие у пациента электрокардиостимулятора требует особенно осторожного подхода к определению показаний к применению Пропанорма и выбору его дозировочного режима.


    В отношении лечения нарушений сердечного ритма желудочковой этиологии пропафенон эффективнее, чем антиаритмические лекарственные средства классов IA и IB.


    Биодоступность пропафенона у пациентов с недостаточностью печеночной функции возрастает на 70%, что требует снижения доз препарата и проведения регулярного мониторинга лабораторных параметров.


    Пациенты, проходящие продолжительную терапию с применением Пропанорма и параллельно принимающие гипогликемические препараты или антикоагулянты, нуждаются в клиническом и лабораторном наблюдении.


    Частая экстрасистолия, AV-блокада III степени или синоатриальная блокада, наблюдаемая у пациента в ходе проводимого лечения, является поводом для прекращения терапии.


    Учитывая вероятность проаритмогенного воздействия пропафенона, препарат Пропанорм рекомендуют применять исключительно по назначению и под врачебным контролем.


    В период приема Пропанорма пациенту рекомендуют воздерживаться от потенциально опасных для жизни видов деятельности, включая вождения автотранспорта.


    Детям


    Пациентам в возрастной группе до 18-ти лет прием Пропанорма противопоказан.


    С алкоголем


    Комбинация Пропанорм и алкоголь, учитывая эффекты препарата и болезненные состояния, при которых показано его назначение, может привести к тяжелым негативным последствиям, вследствие чего во время проведения терапии алкоголь необходимо исключить.


    Пропанорм при беременности и лактации


    Назначение Пропанорма беременным женщинам, в особенности на в I триместре, допускается лишь в случае значимого превышения пользы проведения такой терапии в сравнении с возможными негативными последствиями для плода.


    Кормящим женщинам Пропанорм назначать противопоказано.


    Цена Пропанорма, где купить


    Средняя цена Пропанорма составляет:


    • таблетки 150 мг №50 – 320 рублей;
    • таблетки 300 мг №50 – 500 рублей.

    ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!