Актиферрин Композитум фото

    Актиферрин Композитум: инструкция по применению, отзывы, цена

    Латинское название: AKTIFERRIN COMPOSITUM

    Действующее вещество/Аналог: B03AD03

    Код АТХ: серин (serine), фолиевая кислота (folic acid), железа сульфат (ferrous sulfate)

    Производитель: Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. (Израиль)

    Рецептурное: Нет

    Предназначение: Восполняющее дефицит железа

    Оцените материал:

    Форма выпуска, упаковка и состав Актиферрин Композитум


    Капсулы продольно окрашенные, одна половина светло-коричневого цвета, другая - темно-коричневого, размер №6, с надписью белого цвета "Aktiferrin F"; содержимое капсул - маслянистая паста серовато-желтого цвета.


    1 капс.
    железа сульфата моногидрат113.85 мг,
     соответствует железо (II)34.5 мг
    D,L-серин129 мг
    фолиевая кислота0.5 мг

    Вспомогательные вещества[/i]: масло сурепное - 123.96 мг, воск пчелиный желтый - 10.33 мг, соевых бобов масло гидрогенизированное - 10.33 мг, соевых бобов масло частично гидрогенизированное - 41.32 мг, лецитин соевый - 10.635 мг.

    Состав оболочки капсулы: сорбитол - 26.95 мг, глицерол 85% - 41.49 мг, желатин - 165.82 мг, краситель железа оксид черный (Е172) - 1.11 мг, титана диоксид (Е171) - 0.93 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) - 0.15 мг, краситель железа оксид коричневый (Е172) - 0.37 мг, краситель железа оксид красный (Е172) - 0.65 мг.
    Состав чернил белых: титана диоксид - 37.96%, этилацетат - 1.03%, шеллак - 26.62%, бутанол - 14.75%, метанол - 19.64%.

    10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.


    Клинико-фармакологическая группа: Антианемический препарат
    Фармако-терапевтическая группа: Гемопоэза стимулятор-железа препарат

    Фармакологическое действие

    Препарат для лечения состояний дефицита железа в организме, сопровождающегося дефицитом фолиевой кислоты. Применяется также для покрытия повышенной потребности в железе и фолиевой кислоте во время беременности.

    Железо необходимо для жизнедеятельности организма: оно входит в состав гемоглобина, миоглобина, разных ферментов; обратимо связывает кислород и участвует в ряде окислительно-восстановительных реакций; стимулирует эритропоэз.

    Входящая в состав Актиферрин композитум α-аминокиспота - d,l-серин способствует более эффективному всасыванию железа и его поступлению в системным кровоток, приводя к быстрому восстановлению его нормального содержания в организме. Это позволяет уменьшить дозу железа, обеспечивая лучшую переносимость и исключая острую токсичность препарата.

    Беременные женщины, принимавшие Актиферрин композитум с 22-й недели беременности, к 30- й неделе беременности обнаруживают более высокое содержание железа в крови, чем беременные женщины, не принимавшие препарат. У новорожденных содержание железа в крови также выше в тех случаях, когда их матери принимали Актиферрин композитум во время беременности.

    Фолиевая кислота, входящая в состав Актиферрин композитум, принимает участие в синтезе аминокислот, нуклеотидов, нуклеиновых кислот; необходима для нормального эритропоэза. В период беременности выполняет в определенной степени защитную функцию по отношению к действию тератогенных факторов.

    Цианокобаламин (витамин В12) участвует в синтезе нуклеотидов; является важным фактором нормального роста, кроветворения и развития эпителиальных клеток; необходим для метаболизма фолиевой кислоты и синтеза миелина. Дефицит витамина В12 ведет к, так называемой, пернициозной анемии. Удовлетворение потребности в витамине B12 во время беременности имеет решающее значение для нормального развития ребенка.


    Фармакокинетика

    После приема внутрь входящее в состав препарата железо достаточно полно абсорбируется из ЖКТ в системный кровоток.

    Показания препарата Актиферрин Композитум

    • лечение железодефицитной анемии с сопутствующим дефицитом фолиевой кислоты;
    • состояния, сопровождающиеся повышенной потребностью организма в этих веществах, особенно при беременности.

    Режим дозирования

    Капсулы Актиферрин композитум принимаются внутрь во время еды, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды.

    Если лечащий врач не назначил иной дозировки, то следует строго придерживаться указаний, приводимых ниже.

    Суточная доза: 1 капсула. В зависимости от тяжести болезни доза может быть увеличена до 2-3 капсул/сут.

    После достижения нормальных показателей сывороточного железа и гемоглобина лечение препаратом продолжают еще в течение не менее 4- х недель.


    Побочное действие

    О возникновении побочных эффектов необходимо информировать лечащего врача.

    Актиферрин композитум обычно хорошо переносятся больными любого возраста. Только в отдельных случаях, в особенности при высоких дозировках и при длительном лечении, могут наблюдаться легкие жалобы со стороны ЖКТ (метеоризм, запоры, диарея). При снижении дозы эти явления обычно исчезают.

    Очень редко могут появиться реакции повышенной чувствительности на фолиевую кислоту: покраснение кожи, спазмы бронхиальной мускулатуры, тошнота, раздражительность, возбудимость, расстройство сна с ночными кошмарами.

    У больных эпилепсией возможно учащение судорожных припадков.

    В отдельных случаях могут наблюдаться потеря аппетита, горьковатый привкус во рту.


    Противопоказания к применению

    • гемолитическая и апластическая анемии;
    • гемосидероз, гемохроматоз;
    • сидероахрестическая анемия, анемия при свинцовом отравлении, талассемия;
    • другие виды анемий, не обусловленные дефицитом железа в организме;
    • повышенная чувствительность к фолиевой кислоте.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Применение Актиферрин композитум во время беременности и в период кормления грудью считается обоснованным и безопасным.


    Особые указания

    Капсулы Актиферрин композитум не запивают черным чаем, кофе, молоком во избежание снижения всасывания железа. Кроме того, уменьшение всасывания могут обусловить: твердая пища, хлеб, сырые злаки, молочные продукты, яйца.

    При приеме препарата Актиферрин композитум отмечается окрашивание кала в черный цвет, что не является клинически значимым.


    Передозировка

    При случайном приеме особенно больших доз капсул Актиферрин композитум (все капсулы из одной упаковки ) могут наблюдаться явления передозировки.

    Симптомы: боли в животе, диарея, рвота, цианоз, спутанность сознания, симптомы гипервентиляции.

    Лечение: до проведения специфической терапии - прием молока, сырого яйца. Специфическую терапию проводят назначением дефероксамина (десферала ) внутрь и парентерально. При острых отравлениях для связывания железа, еще не всосавшегося из ЖКТ, дают внутрь 5-10 г препарата путем растворения содержимого 10-20 ампул в питьевой воде . Для удаления всосавшегося железа дефероксамин вводят в/м по 1-2 г каждые 3-12 ч.

    В тяжелых случаях, сопровождающихся развитием шока у больных, осуществляют в/в капельное введение 1 г препарата и проводят симптоматическую терапию.


    Лекарственное взаимодействие

    Одновременное применение Актиферрин композитум и :

    • антибиотиков тетрациклинового ряда вызывает взаимное нарушение всасывания;
    • антацидов и холестирамича препятствует всасыванию железа;
    • оральных контрацептивов, противосудорожных средств (фенитоин, примидон, барбитураты) и пириметамина приводит к снижению уровня фолата в крови;
    • хлорамфеникола препятствует наступлению терапевтического эффекта от лечения фолиевой кислотой;
    • колхицина, неомицина, бигуанидов, парааминосалициловой кислоты и этилового спирта препятствует всасыванию цианокобаламина.

    Условия хранения Актиферрин Композитум

    Хранить при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте.

    Срок годности Актиферрин Композитум

    Срок годности - 60 мес. Не применять после истечения срока годности.

    Условия реализации

    Препарат отпускается по рецепту.

    Контакты для обращений


    ТЕВА (Израиль)


    ООО "Тева"

    115054 Москва, Валовая ул. 35
    Бизнес-Центр "Wall Street"
    Тел.: (495) 644-22-34

    ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!

    Добавить отзыв