Вазотенз Н фото

    Вазотенз Н: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена

    Латинское название: VASOTENZ® H

    Действующее вещество/Аналог: гидрохлоротиазид (hydrochlorothiazide) лозартан (losartan)

    Код АТХ: C09DA01

    Производитель: XANTIS PHARMA LIMITED (Кипр)

    Рецептурное: Нет

    Предназначение: Сердечно-сосудистые

    Оцените материал:

    Форма выпуска, упаковка и состав Вазотенз Н


    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской с двух сторон таблетки и с боковыми рисками, с обозначением "LH" с одной стороны от риски и "1" с другой стороны от риски.


    1 таб.
    лозартан калия 50 мг
    гидрохлоротиазид 12.5 мг

    Вспомогательные вещества[/i]: маннитол - 82.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 40 мг, кроскармеллоза натрия - 8 мг, повидон - 4 мг, магния стеарат - 3 мг, опадрай белый - 4 мг (гипромеллоза 3cP - 1.4 мг, гидроксипропилцеллюлоза - 1.2 мг, титана диоксид - 0.8 мг, макрогол - 0.4 мг, гипромеллоза 50cP - 0.2 мг).

    7 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской с двух сторон таблетки и с боковыми рисками, с обозначением "LH" с одной стороны от риски и "2" с другой стороны от риски.


    1 таб.
    лозартан калия 100 мг
    гидрохлоротиазид 25 мг

    Вспомогательные вещества[/i]: маннитол - 165 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 80 мг, кроскармеллоза натрия - 16 мг, повидон - 8 мг, магния стеарат - 6 мг, опадрай белый - 6 мг (гипромеллоза 3cP - 2.8 мг, гидроксипропилцеллюлоза - 2.4 мг, титана диоксид - 1.6 мг, макрогол - 0.8 мг, гипромеллоза 50cP - 0.4 мг).

    7 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.


    Клинико-фармакологическая группа: Антигипертензивный препарат
    Фармако-терапевтическая группа: Гипотензивное комбинированное средство (ангиотензина II рецепторов блокатор+диуретик)

    Фармакологическое действие

    Комбинированный препарат, оказывает гипотензивное действие. Содержит лозартан калия – антагонист рецепторов ангиотензина II (подтип AT1) и гидрохлоротиазид - диуретик.

    Лозартан является специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина II (подтип АТ1). Не подавляет киназу II – фермент, разрушающий брадикинин. Снижает общее периферическое сопротивление (ОПСС), концентрацию в крови адреналина и альдостерона, артериальное давление (АД), давление в малом круге кровообращения; уменьшает постнагрузку, оказывает диуретический эффект. Препятствует развитию гипертрофии миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке у пациентов с хронической сердечной недостаточностью.

    Гидрохлоротиазид – тиазидный диуретик. Снижает реабсорбцию ионов натрия, усиливает выделение с мочой ионов калия, гидрокарбоната и фосфатов. Понижает АД за счет уменьшения объема циркулирующей крови (ОЦК), изменения реактивности сосудистой стенки, снижения прессорного влияния сосудосуживающих веществ и усиления депрессорного влияния на ганглии.


    Фармакокинетика

    Лозартан быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность – около 30%. Подвергается эффекту первого прохождения через печень, метаболизируется путем карбоксилирования с образованием активного метаболита. Связь с белками плазмы крови – 99%. Tmax в плазме крови лозартана составляет 1 ч, активного метаболита – 3-4 ч после приема внутрь.

    T1/2 - 1.5–2 ч, а его основного метаболита - 3-4 ч, соответственно. Около 35% дозы выводится с мочой, около 60% - через кишечник.

    Гидрохлоротиазид быстро абсорбируется из ЖКТ.

    T1/2 составляет 5.8-14.8 ч. Не метаболизируется печенью. Около 61% выводится почками в неизменном виде.


    Показания препарата Вазотенз Н

    • артериальная гипертензия (у пациентов, для которых комбинированная терапия является оптимальной).

    Режим дозирования

    Внутрь, вне зависимости от приема пищи.

    Обычная начальная и поддерживающая доза препарата составляет 50 мг лозартана/12.5 мг гидрохлоротиазида (1 таб.) в день. Для тех пациентов, у которых при этой дозировке не удается добиться адекватного контроля АД, доза может быть увеличена до 2 таб. (50 мг/12.5 мг) или 1 таб. (100 мг/25 мг) 1 раз/сут. Максимальная доза составляет 2 таб. (50 мг/12.5 мг) или 1 таб. (100 мг/25 мг) 1 раз/сут.

    В целом, максимальный гипотензивный эффект достигается в течение 3 недель после начала лечения.

    Нет необходимости в специальном подборе начальной дозы пациентам пожилого возраста.


    Побочное действие

    Побочные реакции ограничиваются наблюдавшимися ранее при применении лозартана калия и/или гидрохлоротиазида.

    К наиболее частым побочным эффектам при лечении эссенциальной гипертензии относят головокружение.

    Аллергические реакции: анафилактоидные реакции, ангионевротический отек, включая отек гортани и/или языка, что приводило к обструкции дыхательных путей, и/или отек лица, губ, глотки и/или языка, изредка отмечавшиеся при приеме лозартана. У некоторых из этих пациентов ранее возникал ангионевротический отек при применении других препаратов, в том числе и ингибиторов АПФ. Крайне редко при приеме лозартана отмечались явления васкулита, включая болезнь Шенляйн-Геноха.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД.

    Со стороны пищеварительного тракта: при приеме лозартана были зарегистрированы редкие (1%) случаи гепатита, диарея.

    Со стороны органов дыхания: при приеме лозартана - кашель.

    Со стороны кожных покровов: крапивница.

    Со стороны лабораторных показателей: редко (1 %) - гиперкалиемия (калий сыворотки более 5.5 ммоль/л), повышение активности печеночных ферментов.


    Противопоказания к применению

    • повышенная чувствительность к компонентам препарата, повышенная чувствительность к другим производным сульфонамидов;
    • анурия;
    • выраженная артериальная гипотензия;
    • выраженные нарушения функции печени;
    • выраженные нарушения функции почек (КК ≤30 мл/мин.);
    • гиповолемия (в т.ч. на фоне высоких доз диуретиков);
    • беременность и период лактации;
    • возраст до 18 лет ( эффективность и безопасность не установлены).

    С осторожностью: пациентам с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки, с нарушениями водно-электролитного баланса крови (обезвоживание, гипонатриемия, гипохлоремический алкалоз, гипомагниемия, гипокалиемия).

    С осторожностью препарат применяют у больных сахарным диабетом, гиперкальциемией, гиперурикемией и/или подагрой, а также пациентам с отягощенным аллергологическим анамнезом и бронхиальной астмой, а также при системных заболеваниях соединительной ткани (в том числе системная красная волчанка), при одновременном назначении с НПВС, в т.ч. ингибиторами ЦОГ-2).


    Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказано к применению при беременности и в период лактации.

    Прием лекарственных средств, непосредственно действующих на систему ренин/ангиотензин, во время II и III триместров беременности может привести к гибели плода. При возникновении беременности показана отмена препарата.

    Беременным женщинам использование диуретиков обычно не рекомендуется в связи с риском возникновения желтухи у плода и новорожденного, тромбоцитопении матери. Терапия диуретиками не предупреждает развитие токсикоза беременности.


    Применение при нарушениях функции печени

    Противопоказание - выраженные нарушения функции печени.

    Применение при нарушениях функции почек

    Противопоказание - выраженные нарушения функции почек (клиренс креатинина ≤30 мл/мин.)

    Применение у детей

    Эффективность и безопасность применения препарата до 18 лет не установлены.

    Применение у пожилых пациентов

    Нет необходимости в специальном подборе начальной дозы пациентам пожилого возраста.

    Особые указания

    Можно назначать вместе с другими гипотензивными средствами.

    Нет необходимости в специальном подборе начальной дозы больным пожилого возраста.

    Препарат может повышать концентрацию мочевины и креатинина в плазме крови у пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки.

    Гидрохлоротиазид может усилить артериальную гипотензию и нарушения водно-электролитного баланса (уменьшение объема циркулирующей крови, гипонатриемию, гипохлоремический алкалоз, гипомагниемию, гипокалиемию), нарушить толерантность к глюкозе, снижать выведение кальция с мочой и вызывать преходящее, незначительное повышение концентрации кальция в плазме крови, повышать концентрацию холестерина и триглицеридов, провоцировать возникновение гиперурикемии и/или подагры.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Нет информации о влиянии на способность управлять автомобилем и другими механизмами.


    Передозировка

    Симптомы, обусловленные передозировкой лозартана: выраженное снижение АД, тахикардия, брадикардия (в результате вагусной стимуляции).

    Симптомы, обусловленные передозировкой гидрохлоротиазида: потеря электролитов (гипокалиемия, гиперхлоремия, гипонатриемия), а также дегидратация, возникшая вследствие избыточного диуреза.

    Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. Если препарат принят недавно, следует промыть желудок; при необходимости проводят коррекцию водно-электролитных нарушений.

    Лозартан и его активные метаболиты не удаляются при помощи гемодиализа.


    Лекарственное взаимодействие

    Лозартан усиливает эффект других гипотензивных средств. Не отмечено клинически значимого взаимодействия с гидрохлоротиазидом, дигоксином, непрямыми антикоагулянтами, циметидином, фенобарбиталом, кетоконазолом, эритромицином. Имеются сообщения, что рифампицин и флуконазол снижают уровень активного метаболита. Клиническое значение данных взаимодействий не изучено.

    Как и другие препараты, блокирующие ангиотензин II или его действие, одновременное назначение калийсберегающих диуретиков (например, спиронолактона, триамтерена, амилорида), препаратов калия или заместителей соли, содержащих калий, может привести к гиперкалиемии.

    НПВС, в т.ч. селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 могут снижать эффект диуретиков и других гипотензивных средств.

    У некоторых пациентов с нарушенной функцией почек, получавших терапию НПВС (включая ингибиторы ЦОГ-2), лечение антагонистами рецепторов ангиотензина II может вызвать дальнейшее ухудшение функции почек, включая острую почечную недостаточность, которая обычно обратима.

    Гипотензивный эффект лозартана, как и других антигипертензивных средств, может быть ослаблен при приеме индометацина.

    Гидрохлоротиазид

    Следующие лекарственные средства могут взаимодействовать с тиазидными диуретиками при одновременном с ними приеме:

    Барбитураты, наркотические средства, этанол - может возникать потенцирование ортостатической гипотензии.

    Гипогликемические средства (пероральные средства и инсулин) - может потребоваться коррекция дозы гипогликемических средств.

    Другие гипотензивные средства - возможен аддитивный эффект.

    Колестирамин и колестипол уменьшает абсорбцию гидрохлоротиазида.

    ГКС, АКТГ - усиление потери электролитов, в особенности, калия.

    Прессорные амины - возможно незначительное снижение эффекта прессорных аминов, не препятствующее их использованию.

    Недеполяризующие миорелаксанты (например, тубокурарина хлорид) - возможно усиление действия миорелаксантов.

    Препараты лития - диуретики уменьшают почечный клиренс лития и повышают риск интоксикации литием, поэтому одновременное использование не рекомендуется.

    НПВС, в т.ч. селективные ингибиторы ЦОГ-2: может снижать диуретический, натрийуретический и антигипертензивный эффект диуретиков.

    Воздействие на результаты лабораторных исследований 

    Благодаря воздействию на экскрецию кальция, тиазиды могут влиять на результаты анализа функции паращитовидных желез.


    Условия хранения Вазотенз Н

    При температуре не выше 30°С в недоступном для детей месте.


    Срок годности Вазотенз Н

    Срок годности - 3 года. Не использовать по истечении срока годности.

    Условия реализации

    Препарат отпускается по рецепту.

    Контакты для обращений


    АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)


    Представительство в России ООО "Актавис"

    115054 Москва, Валовая ул. 35
    Тел.: (495) 644-44-14, 644-22-34
    Факс: (495) 644-44-24, 644-22-35/36
    E-mail: info@actavis.ru
    http://www.actavis.ru

    ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!