Эс-фос фото
    аналоги от 300 рублей

    Эс-фос: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена

    Латинское название: Es-fos

    Действующее вещество/Аналог: Фосфолипиды Phospholipids

    Код АТХ: А05С Препараты для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей

    Производитель: ООО Велфарм (Россия)

    Рецептурное: Да

    Предназначение: Для печени

    Оцените материал:
    Регистрационный номер: ЛП-006339

    Международное непатентованное наименование (МНН): Фосфолипиды

    Состав


    на 1 мл Эс-фос, содержится: 

    Действующее вещество: фосфолипиды (в пересчете на фосфатидилхолин) – 50,0 мг. 

    Вспомогательные вещества: бензиловый спирт, дезоксихолевая кислота (деоксихолевая кислота), натрия хлорид, натрия гидроксид, рибофлавина фосфат натрия, этанол (спирт этиловый) 95 %, вода для инъекций.

    Лекарственная форма Эс-фос


    Раствор для внутривенного введения

    Описание формы

    Прозрачный раствор желтого цвета.

    Классификация


    Фармакотерапевтическая группа: гепатопротекторное средство

    Код АТХ: А05С Препараты для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей


    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика 


    Эссенциальные фосфолипиды являются основными элементами структуры оболочки клеток и клеточных органелл. При болезнях печени всегда имеется повреждение оболочек печеночных клеток и их органелл, которое приводит к нарушениям активности связанных с ними ферментов и систем рецепторов, ухудшению функциональной активности печеночных клеток и снижению способности к регенерации.

    Фосфолипиды, содержащиеся в препарате, по своей химической структуре соответствуют эндогенным фосфолипидам, но превосходят эндогенные фосфолипиды по активности за счет более высокого содержания в них полиненасыщенных (эссенциальных) жирных кислот. Встраивание этих высоко энергетических молекул в поврежденные участки клеточных мембран гепатоцитов восстанавливает целостность печеночных клеток, способствует их регенерации. Цисдвойные связи их полиненасыщенных жирных кислот предотвращают параллельное расположение углеводородных цепей в фосфолипидах клеточных оболочек, фосфолипидная структура клеточных оболочек гепатоцитов «разрыхляется», что обусловливает повышение их текучести и эластичности, улучшает обмен веществ. Образующиеся функциональные блоки повышают активность фиксированных на мембранах ферментов и способствуют нормальному, физиологическому пути протекания важнейших метаболических процессов.


    Фосфолипиды, входящие в состав препарата, регулируют метаболизм липопротеинов, перенося нейтральные жиры и холестерин к местам окисления, главным образом, это происходит за счет повышения способности липопротеинов высокой плотности связываться с холестерином. 

    Таким образом, оказывается нормализующее действие на метаболизм липидов и белков; на дезинтоксикационную функцию печени; на восстановление и сохранение клеточной структуры печени и фосфолипидозависимых ферментных систем; что, в конечном итоге, препятствует формированию соединительной ткани в печени.

    При экскреции фосфолипидов в желчь происходит снижение литогенного индекса и стабилизация желчи.

    Фармакокинетика 


    Связываясь, главным образом, с липопротеидами высокой плотности, фосфатидилхолин поступает, в частности, в клетки печени. 

    Период полувыведения холинового компонента составляет 66 часов, а ненасыщенных жирных кислот – 32 часа.

    Показания к применению Эс-фос


    Жировая дегенерация печени (в том числе, при сахарном диабете); острые и хронические гепатиты; цирроз печени, некроз клеток печени, печеночная кома и прекома, токсические поражения печени; токсикоз беременности; пред- и послеоперационное лечение, особенно, при операциях в области гепатобилиарной зоны; псориаз; радиационный синдром.

    Противопоказания


    Повышенная чувствительность к фосфатидилхолину, сое, арахису, соевым бобам или другим компонентам препарата (в связи с риском развития тяжелых аллергических реакций). 

    Детский возраст до 3 лет (применение препаратов, содержащих бензиловый спирт, у рожденных в срок новорожденных или недоношенных новорожденных ассоциировалось у них с развитием синдрома фатальной асфиксии).

    С осторожностью 


    Детский возраст до 12 лет; беременность.

    При беременности и лактации


    Беременность 


    Применение препарата при беременности должно проводиться только под наблюдением врача (данные о достоверных и хорошо контролируемых исследованиях у беременных женщин отсутствуют). Применение препарата во время беременности требует осторожности в связи с наличием в составе препарата бензилового спирта, который может проникать через плацентарный барьер. 

    Период грудного вскармливания 

    На сегодняшний день не выявлено каких-либо рисков при применении в период грудного вскармливания продуктов, содержащих сою. Тем не менее, в отсутствие соответствующих исследований препарата у женщин в период лактации, применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.

    Эс-фос, Инструкция по применению (Способ и дозировка)

    Следует применять только прозрачный раствор.

    Нельзя вводить препарат внутримышечно из-за возможного возникновения местной реакции.

    Препарат вводят внутривенно медленно 5-10 мл (1-2 ампулы) в сутки, в тяжелых случаях – от 10 до 20 мл (2-4 ампулы) в сутки. За один раз разрешается вводить 10 мл (2 ампулы) препарата. 

    Для разведения препарата рекомендуется использовать собственную кровь пациента в соотношении 1:1


    Курс лечения составляет 10 суток с последующим переходом на пероральные формы фосфатидилхолина. 

    Лечение псориаза начинают с приема пероральных форм фосфатидилхолина в течение 2 недель. После этого рекомендовано 10 внутривенных инъекций по 5 мл (1 ампула) с одновременным назначением PUVA-терапии. После окончания курса инъекций возобновляют прием пероральных форм фосфатидилхолина. 

    В случаях, когда для разведения препарата невозможно использовать собственную кровь пациента, следует применять растворы, свободные от электролитов – 5 % или 10 % раствор глюкозы, 5 % раствор ксилита в соотношении 1:1.

    Побочное действие 


    По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) побочные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, < 1/100), редко (≥ 1/10000, < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (частота не может быть определена на основании имеющихся данных). 

    Нарушения со стороны иммунной системы Редко: реакции повышенной чувствительности. 

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Частота неизвестна: аллергические реакции (сыпь, экзантема, крапивница), зуд.

    Передозировка


    Применение препарата в дозах, превышающих рекомендованные, может вести к усилению побочных эффектов.

    Взаимодействие 


    Растворы электролитов не должны использоваться для разведения препарата.

    Особые указания


    Следует использовать только прозрачный раствор! 

    Только для внутривенного применения.


    Условия хранения Эс-фос


    При температуре от 2 до 8 °С. Хранить в местах, недоступных для детей. 

    Срок годности Эс-фос


    3 года. Не применять по истечении срока годности. 

    Условия продажи


    Отпускают по рецепту.

    Форма выпуска


    Раствор для внутривенного введения 50 мг/мл. 

    По 5 мл препарата в ампулы нейтрального бесцветного или светозащитного стекла с кольцом излома или с надрезом и точкой. 

    На ампулы дополнительно может быть нанесено одно, два или три цветных кольца. 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и пленки полимерной или без пленки полимерной. 1, 2 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона. В каждую пачку вкладывают инструкцию по применению и скарификатор ампульный. 

    Скарификатор ампульный не вкладывают при использовании ампул с кольцом излома или с надрезом и точкой.

    Цена Эс-фос, где купить


    В настоящее время лекарственный препарат Эс-фос, в аптеках отсутствует. Можно приобрести аналогичные препараты той же фармакотерапевтической группы.

    ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!