- Лечение и профилактика обострений язвенной болезни желудка и язва двенадцатиперстной кишки;
- язвы желудка и 12-перстной кишки, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП); рефлюкс-эзофагит,
- эрозивный эзофагит;
- синдром Золлингера-Эллисона;
- лечение и профилактика послеоперационных, стрессовых язв верхних отделов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ); профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ;
- профилактика аспирации желудочного сока при операциях под наркозом (синдром Мендельсона).
от 60 рублей
Ранитидин: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена
Латинское название: Ranitidine
Действующее вещество/Аналог: Ранитидин
Код АТХ: А02ВА02 Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов
Производитель: STADA (Штада)
Рецептурное: Нет
Предназначение: Желудочно-кишечные
Оцените материал:
Торговое название: Ранитидин 150 мг (Ranitidine)
Международное непатентованное название (МНН): Ранитидин
Регистрационный номер: N014316/01
Состав
Одна таблетка Ранитидин, покрытая пленочной оболочкой, 150 мг содержит:
Активное вещество: ранитидин 150 мг (в форме ранитидина гидрохлорида 167,41 мг);
Перечень вспомогательных веществ
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (PH 101) — 81,81 мг, кроскармеллоза
натрия — 1,27 мг, кремния диоксид коллоидный — 1,27 мг, магния
стеарат — 2,26 мг; оболочка:
гипромеллоза — 5,00 мг, триацетин — 1,84 мг, титана диоксид Е 171 — 1,27 мг,
тальк — 4,88 мг.
Одна таблетка Ранитидин, покрытая пленочной оболочкой, 300 мг содержит:
Активное вещество: ранитидин 300 мг (в форме ранитидина гидрохлорида 334,83 мг);
Перечень вспомогательных веществ
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (PH 101) — 112,82 мг, кроскармеллоза
натрия — 4,60 мг, кремния диоксид коллоидный — 3,20 мг, магния
стеарат — 4,60 мг; оболочка:
гипромеллоза — 9,35 мг, триацетин — 3,32 мг, тальк — 8,00 мг, титана диоксид
Е 171 — 2,31 мг, браунлак: (краситель солнечный закат желтый E 110, краситель азорубин E 122, краситель черный
E 151) — 0,02 мг.
Форма Ранитидина
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Описание формы
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, от белого до желтовато-белого цвета, характерного запаха.Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой,бледно-розового цвета, характерного запаха.
Классификация
Фармакотерапевтическая группа: средство, понижающее секрецию желез желудка — Н2-гистаминовых рецепторов
блокатор.
КОД АТХ: A02BA Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов
Фармакологические свойства
Н2-гистаминовых рецепторов париетальных клеток слизистой оболочки желудка.
Фармакодинамика
Ранитидин является блокатором
Снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, вызванную раздражением барорецепторов, пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, ацетилхолин, пентагастрин, кофеин).Ранитидин уменьшает объем желудочного сока и содержание соляной кислоты в нем, повышает рН содержимого желудка, что приводит к снижению активности пепсина. Продолжительность действия после однократного приема — до 12 часов.
Фармакокинетика
Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, прием пищи не влияет на степень абсорбции.
При приеме внутрь биодоступность ранитидина составляет 50%. Связь с белками плазмы не превышает 15%. Частично метаболизируется в печени.
Максимальная концентрация в плазме достигается через 2 часа после приема таблеток, покрытых оболочкой, и колеблется от 36 до 94 нг/мл. Период полувыведения составляет 2–3 часа. 35% принятой дозы выводится
с мочой в неизмененном виде, незначительное количество — с калом.
Проникает через плаценту.
Выделяется с грудным молоком (концентрация в грудном молоке у женщины в период лактации выше, чем в плазме.)
Показания к применению
Противопоказания
Повышенная чувствительность к ранитидину или другим компонентам препарата.
Беременность, период лактации.
Детский возраст до 14 лет.
С осторожностью
Почечная и/или печеночная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе; острая порфирия (в том числе в анамнезе).
Ранитидин, инструкция по применению
Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Лекарственное средство Ранитидин предназначено для перорального (внутреннего) приема по следующей схеме:
внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
Язва желудка и язва двенадцатиперстной кишки .
Для лечения обострений назначают по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг на ночь.
При необходимости — по 300 мг 2 раза в сутки.
Продолжительность курса лечения — 4–8 недель.
Для профилактики обострений назначают по 150 мг на ночь.
Язвы, связанные с приемом НПВП
Назначают по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь в течение 8–12 недель.
Профилактика образования язв при приеме НПВП — по 150 мг 2 раза в сутки.
Послеоперационные и стрессовые язвы
Назначают по 150 мг 2 раза в сутки в течение 4–8 недель.
Гастроэзофагальная рефлюксная болезнь.
Назначают по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь.
При необходимости доза может быть увеличена до 150 мг 4 раза в сутки.
Курс лечения 8–12 недель.
Синдром Золлингера-Эллисона. Начальная доза составляет 150 мг 3 раза в сутки, при необходимости доза может быть увеличена до 6 г/сутки.
Профилактика рецидивирующих кровотечений
По 150 мг 2 раза в сутки.
Профилактика развития синдрома Мендельсона
Назначают ранитидин в дозе 150 мг за 2 часа до наркоза, а также, желательно 150 мг накануне вечером.
Больным с почечной недостаточностью при клиренсе креатинина менее 50 мл/мин рекомендуемая доза составляет 150 мг в сутки.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, запор, рвота, диарея, абдоминальные боли; редко — гепатит (гепатоцеллюлярный, холестатический, смешанный), острый панкреатит.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипо- и аплазия костного мозга, иммунная гемолитическая анемия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, брадикардия, васкулит, аритмия,
атрио-вентрикулярная блокада.
Со стороны нервной системы: повышенная утомляемость, головная боль, головокружение, сонливость, бессонница, эмоциональная лабильность, беспокойство, тревога, депрессия, гипертермия; редко — спутанность сознания, шум в ушах, раздражительность, галлюцинации (в основном у пожилых пациентов и тяжелых больных), непроизвольные движения.
Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.
Со стороны эндокринной системы: гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение потенции и/или либидо.
Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, мультиформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона).
Прочие: алопеция, гиперкреатининемия, повышение активности глутаматтранспептидазы, острая порфирия.
Передозировка
Симптомы: судороги, брадикардия, желудочковые аритмии.
Лечение: симптоматическое.
При развитии судорог — диазепам внутривенно, при брадикардии или желудочковых аритмиях — атропин, лидокаин.
Гемодиализ — эффективен.
Взаимодействие
Вследствие повышения рН содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание итраконазола и кетоконазола.
Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, метопролола, нифедипина, варфарина, диазепама, лидокаина, лигнокаина, фенитоина, теофиллина, аминофиллина, непрямых антикоагулянтов, глипизида, буформина, метронидазола.
При одновременном применении с прокаинамидом возможно повышение его концентрации в плазме крови из-за снижения его выведения почками.
При одновременном применении с антацидами, сукральфатом в высоких дозах возможно нарушение абсорбции ранитидина, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен быть не менее 2 часов.
Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск нейтропении.
Курение снижает эффективность ранитидина.
Особые указания
Лечение ранитидином может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного новообразования. Ранитидин, как и все блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов, нежелательно отменять резко (во избежание синдрома «рикошета»).
При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка
с последующим распространением инфекции. Имеются сведения о том, что ранитидин может вызвать острые приступы порфирии.
В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Может повышать активность глутаматтранспептидазы.
Может быть причиной ложноположительной реакции при проведении пробы на белок в моче. Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов могут противодействовать влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 часов, предшествующих тесту, их применение не рекомендуется.
Может подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя таким образом к ложноположительным результатам (рекомендуется прекратить прием ранитидина перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа).
Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг и 300 мг.
Таблетки 150 мг:
По 4, 6 или 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в контурную ячейковую упаковку из АЛ/АЛ, ламинированную ПВХ и полиамидной пленкой.
По 5 контурных ячейковых упаковок по 4 или 6 таблеток или по 2 или по 3 контурных ячейковых упаковки по 10 таблеток с инструкцией по применению в пачку картонную.
Таблетки 300 мг:
По 4, 6 или 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в двусторонний алюминиевый стрип с ПВХ пленкой внутри.
По 5 стрипов по 4 или 6 таблеток или по 2 или по 3 стрипа по 10 таблеток с инструкцией по применению в пачку картонную.
Условия хранения Ранитидина
В сухом, защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности Ранитидина
3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия продажи
Отпускают без рецепта.
Цена Ранитидина, где купить
Цена Ранитидин в аптеках: от 65 рублей до 118 рублей
Информация о производителе Ранитидин
Контакты для обращений
|
г. Москва, ул. Большая Ордынка д. 44, стр. 4 |
|
Телефоны: +7 495 797‑31-10, 8 800 250 5000 |
|
Электронный адрес: med@stada.ru |
|
https://www.stada.ru/ |
ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!
